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高铁酸钾溶液什么ph情况下稳定,溶液ph在什么范围内二价铁离子比较稳定

《高铁酸钾溶液什么ph情况下稳定,溶液ph在什么范围内二价铁离子比较稳定》正文开始,本次阅读大概9分钟。

1,溶液ph在什么范围内二价铁离子比较稳定

低于PH5.3二价铁离子稳定。

2,高铁酸钾可以杀菌消毒吗

高铁酸钾可以杀菌消毒吗?当然可以能否替代高锰酸钾,要看消毒的用途了高铁酸钾的氧化性超过高锰酸钾,是一种集氧化、吸附、凝聚、杀菌的新型高效的多功能水处理剂。高铁酸钾纯品为暗紫色有光泽粉末。198℃以下干燥空气中稳定。极易溶于水而成浅紫红色溶液,静置后会分解放出氧气,并沉淀出水合三氧化二铁(即氧化铁)。溶液的碱性随分解而增大,在强碱性溶液中相当稳定,是极好的氧化剂。具有高效的消毒作用。比高锰酸钾具有更强的氧化性。高铁酸钾是含有FeO42-的一种化合物,其中心原子Fe以六价存在,在酸性条件下和碱性条件下的标准电极电势分别为E0 FeO42-/Fe3+=2.20V,E0 FeO42-/Fe(OH)3=0.72V,因此,无论在酸性条件,还是碱性条件下高铁酸盐都具有极强的氧化性,可以广泛用于水和废水的氧化、消毒、杀菌。因此,高铁酸盐是倍受关注的一类新型、高效、无毒的多功能水处理剂。在饮用水的处理过程中,集氧化、吸附、絮凝、沉淀、灭菌、消毒、脱色、除臭等八大特点为一体的综合性能,是其他水处理剂不可比拟的。PH在6-6.5时,每升水加K2FeO46mg-10mg,常温下30分钟即可杀灭水体中致病菌、大肠杆菌、伤寒杆菌及病毒去除率为99.5%-99.95%以上,无异味适口性好,达安全饮用标准。为此产品在水处理系列产品中显示出超强的优势。

3,高锰酸钾溶液可以杀病毒吗

杀菌外用当然可以1克:300克稀释。杀病毒酒精好。

4,ph在什么条件下高铁酸钾去除污水中氨氮

1、次氯酸钠去除氨氮也是折点加氯的一种反应方式。也就可以参考次氯酸钠的使用条件,即在碱性条件下使用即可。2、次氯酸钠,是钠的次氯酸盐。次氯酸钠与二氧化碳反应产生的次氯酸是漂白剂的有效成分。3、氨氮是指水中以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮。 动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时,人畜粪便中含氮有机物很不稳定,容易分解成氨。因此,水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氮。

5,高铁酸钾的化学性质有

高铁酸钾是一种高效净水剂,具有强氧化性,能杀菌、消毒。溶于水后能生成氢氧化铁胶体,吸附水中的悬浮杂质,及其他胶体。
具有强氧化性,能杀菌、消毒
高铁酸钾 (potassium ferrate) 是 20 世纪 70 年代以来开发的一种继臭氧、过氧化氢、二氧 化氯之后一种新型水处理剂 , 它能快速杀灭水中的细菌和病毒 , 且不会生成三氯甲烷、氯代酚 等次级衍生物。纯高铁酸钾是一种暗紫色、有金属光泽的粉末状晶体 , 其化学分子式为 K2FeO4, 热稳定性稍差 , 溶液的 pH 对其稳定性的影响很大 , 当 pH 值为 10-11 时非常稳定 ; 当 pH 值为 8-l0 时 , 稳定性有所下降 ; 而当 pH7.5 时 , 稳定性明显下降 , 其溶液在微酸性 (pH 值为 4-5) 条件下很快分解 , 放出氧气 , 并析出具有高度吸附活性的无机絮凝剂 Fe(OH)3 。干燥或溶于强 碱溶液的高铁酸钾 , 在室温下很稳定 , 高铁酸钾氧化还原电位在酸性条件下为 2.20 V, 碱性条 件下为 0.72 V, 是一种比高锰酸钾 (1.659 V) 和次氯酸盐 (1.49 V) 更强的氧化剂

6,高铁酸钾K2FeO4是一种集强氧化性吸附絮凝于一体的新型多

(1)由工艺流程及③可知,利用fe(no3)3与kclo制备k2feo4,由信息②可知温度较高koh与cl2 反应生成的是kclo3.由信息①可知,在低温下koh与cl2 反应生成的是kclo.故选择低温较低,故答案为:温度较低;(2)k2feo4中铁元素化合价为+6价,价态高,易得电子,表现强氧化性,+6价的fe元素易得电子表现出强氧化性,可杀菌消毒;还原产物fe元素为+3价,在水中形成fe(oh)3胶体,可吸附水中悬浮物并可使泥沙聚沉,故答案为:+6价的fe元素易得电子表现出强氧化性,可杀菌消毒;还原产物fe元素为+3价,在水中形成fe(oh)3胶体,可吸附水中悬浮物并可使泥沙聚沉;(3)过高铁酸钾(k2feo4)处理后的水不是纯净水,若要得到纯净水.可采用的净化方法是蒸馏;故答案为:蒸馏;(4)高铁酸钾溶于水形成浅紫红色溶液,溶液静置时会逐渐生成氧气并沉淀出三氧化二铁,此过程也会使溶液的ph增大说明生成氢氧化钾,反应的化学方程式为:4k2feo4+4h2o=2fe2o3+8koh+3o2↑;故答案为:4k2feo4+4h2o=2fe2o3+8koh+3o2↑;(5)由工艺流程可知,反应液i中有过量的cl2反应,加koh固体的目的是与过量的cl2继续反应,生成更多的kclo.为下一步反应提供反应物;故答案为:为下一步反应提供反应物;(6)由工艺流程及③可知,从“反应液ii”中分离出k2feo4后,会有副产品kno3、kcl,故答案为:kno3、kcl.
(1)较低 (2) 3∶2 (3) 4K2FeO4+10H2O=8KOH+4Fe(OH)3↓+3O2↑ (4)AB (5)减少K2FeO4在过量Fe3+作用下的分解(或K2FeO4在低温、强碱性溶液中比较稳定等) (6)KNO3、KCl (7)25%

7,高铁酸钾K2FeO4是集氧化吸附絮凝于一体的新型多功能水

(1)由①2KOH+Cl2═KCl+KClO+H2O(条件:温度较低)、②6KOH+3Cl2═5KCl+KClO3+3H2O(条件:温度较高),可知温度低反应生成KClO,温度高不生成KClO,故答案为:温度较低;(2)Fe为+6价,具有强氧化性,且还原产物铁离子,水解生成胶体,具有吸附性,则K2FeO4可作为新型多功能水处理剂的原因为+6价的Fe元素易得电子表现出强氧化性,可杀菌消毒,且还原产物Fe元素为+3价,在水中形成Fe(OH)3胶体,可吸附水中悬浮物并可使泥沙聚沉,故答案为:+6价的Fe元素易得电子表现出强氧化性,可杀菌消毒,且还原产物Fe元素为+3价,在水中形成Fe(OH)3胶体,可吸附水中悬浮物并可使泥沙聚沉;(3)氯气与KOH溶液反应时足量,且信息③中的反应在碱性条件,则“反应液Ⅰ”中加KOH固体,可与“反应液I”中过量的Cl2继续反应,生成更多的KClO,且为下一步反应提供反应物,故答案为:与“反应液I”中过量的Cl2继续反应,生成更多的KClO; (4)由2Fe(NO3)3+2KClO+10KOH═2K2FeO4+6KNO3+3KCl+5H2O可知,分离出K2FeO4后,副产品是KNO3、KCl,故答案为:KNO3、KCl;(5)①充电时阳极发生氧化反应,Fe(OH)3发生氧化反应生成K2FeO4,电极方程式为:Fe(OH)3+5OH--3e-=FeO42-+4H2O,故答案为:Fe(OH)3+5OH--3e-=FeO42-+4H2O;②A.放电时负极发生氧化反应,电池总反应中放电时锌化合价升高,所以Zn电极在放电时作负极,故A正确;B.该电池放电时,电流在溶液中由负极流向正极,所以K+向正极移动,故B错误;C.放电时正极铁元素化合价由+6变成+3,化合价降低了3价,若有1mol K2FeO4被还原,则转移3mol电子,故C正确;故答案为:A C; ③2.16g银的物质的量为:2.16g 108g/mol =0.02mol,则溶液中氢氧根离子有0.02mol放电,同时生成了0.02mol氢离子,被电解的溶液中氢离子浓度为:0.02mol 0.2L =0.1mol/L,该溶液的pH=1,故答案为:1.

8,高锰酸钾都有什么化学性质啊

我知道以前医生开给病人的,最便宜的一种妇科外用洗液,多用于消炎
在沸水中易溶,在水中溶解,易溶于甲醇,丙酮,但与甘油,蔗糖,樟脑,松节油,乙二醇,乙醚,羟胺等有机物或易的物质混合发生强烈的燃烧或爆炸。水溶液不稳定。本品水溶液不稳定,遇日光发生分解,生成二氧化锰,灰黑色沉淀并附着于器皿上。
学式:kmno4,高锰酸钾常温下即可与甘油等有机物反应甚至燃烧(但有时与甘油混合后反应极为缓慢,甚至感受不到温度的升高,其原因尚不明确);在酸性环境下氧化性更强,能氧化负价态的氯、 高锰酸钾溴、碘、硫等离子及二氧化硫等。与皮肤接触可腐蚀皮肤产生棕色染色,数日不褪;粉末散布于空气中有强烈刺激性,可使人连打喷嚏。尿液、二氧化硫等可使其褪色。与较活泼金属粉末混合后有强烈燃烧性,危险。该物质在加热时分解: 2kmno?(s)—△→k2mno?(s)+mno?(s)+o?(g) ·高锰酸钾在酸性溶液中还原产物为二价锰离子 ·高锰酸钾在中性溶液中还原产物一般为二氧化锰。 ·高锰酸钾在碱性环境下还原产物为墨绿色的锰酸钾(k2mno?) 维生素c的水溶液能使高锰酸钾溶液褪色,并且维生素c溶液越浓,水溶液用量就越少。根据这一特性,就能够用高锰酸钾测定蔬菜或水果中的维生素含量。高锰酸钾造成的污渍可用还原性的草酸、维生素c等去除。
高铁酸钾的化学性质及作用机理一、高铁酸钾的化学性质高铁酸钾(potassium ferrate)是20世纪70年代以来开发的一种继臭氧、过氧化氢、二氧化氯之后一种新型水处理剂,它能快速杀灭水中的细菌和病毒,且不会生成三氯甲烷、氯代酚等次级衍生物。纯高铁酸钾是一种暗紫色、有金属光泽的粉末状晶体,其化学分子式为K2FeO4,热稳定性稍差,溶液的pH对其稳定性的影响很大,当pH值为10-11时非常稳定;当pH值为8-l0时,稳定性有所下降;而当pH7.5时,稳定性明显下降,其溶液在微酸性(pH值为4-5)条件下很快分解,放出氧气,并析出具有高度吸附活性的无机絮凝剂Fe(OH)3。干燥或溶于强碱溶液的高铁酸钾,在室温下很稳定,高铁酸钾氧化还原电位在酸性条件下为2.20 V,碱性条件下为0.72 V,是一种比高锰酸钾(1.659 V)和次氯酸盐(1.49 V)更强的氧化剂。二、高铁酸钾的作用机理首先,从氧化还原电极电位值可以看出,高铁酸盐有很强的氧化能力,可以氧化多种无机、有机物质,如NH3、S2O42-、SCN-、H2S、醇、酸、胺、羟酮、氢醌、苯腙、肟等化合物,并且不会对人类和环境带来任何破坏,是理想、高效、高选择性的强氧化剂;其次,高铁酸根离子在水溶液中还能杀死大肠杆菌和一般细菌,能除去污水中的有害有机物、NO2-及剧毒CN-等;另外高铁酸根离子分解产生的Fe(OH)3可以作为吸附剂,吸附各种阴阳离子,起到很好的净水作用,比目前市场上使用的各种净水剂如明矾、聚合氯化铝、硫酸铁等具有很大的优越性,这些净水剂一般只具单纯的吸附、絮凝功能,脱色、除臭,难以有效降低水体的生物耗氧量(BOD)、化学耗氧量(COD)值,几乎不具备灭菌杀虫效能。与环保方面通用的氧化剂二氧化锰、高锰酸钾、三氯化铬、重铬酸钾相比,高铁酸钾无重金属二次污染。与氯制剂相比,高铁酸钾无“三致”作用,不产生二氯甲烷、三氯甲烷化合物,也不产生有异味的氯酚化合物。高铁酸钾不仅可以消毒,而且对环境友好,是一种集氧化、吸附、絮凝、助凝、杀菌、杀虫、除臭为一体的新型高效多功能绿色水处理剂。其杀菌机理是通过强烈的氧化作用,破坏细菌的某些结构(如细胞壁、细胞膜)以及细胞结构中的一些物质(如酶等),抑制和阻碍蛋白质及核酸的合成,使菌体的生长和繁殖受阻,起到杀死菌体的作用;净化机理主要是由于高铁离子在其被还原生成Fe3+过程中,经历了一系列由六价到三价带有不同电荷的中间状态,因而表现出独特的处理效果,与常规消毒剂相比,高铁酸钾作为新型水产消毒剂,具有杀菌效果好、用量少、作用快、功能性多、安全性好、使用方便、应用广泛等诸多优点。
这个看是什么了啊

9,高铁酸钾K 2 FeO 4 是铁的一种重要化合物具有极强的氧化性

(1)由图1数据可知,温度越高,相同时间内feo42-浓度变化越快,高铁酸钾溶液平衡时feo42-浓度越小,温度越高feo42-浓度越小,正向反应是吸热反应;故答案为:温度越高,高铁酸钾越不稳定(或温度越高,高铁酸钾与水反应的速率越快);>(2)由图2数据可知,溶液ph越小,相同时间内feo42-浓度变化越快,高铁酸钾溶液平衡时feo42-浓度越小.高铁酸钾在水中的反应为4feo42-+10h2o?4fe(oh)3+8oh-+3o2↑,ph=11.50的溶液中oh-离子浓度大,使上述平衡向左移动,feo42-浓度增大,不利于k2feo4与水的反应正向进行;故答案为:ph=11.50的溶液中oh-离子浓度大,使上述平衡向左移动,不利于k2feo4与水的反应正向进行;(3)以铁为阳极电解氢氧化钠溶液,然后在阳极溶液中加入koh,即在高铁酸钠溶液中加入koh至饱和可析出高铁酸钾(k2feo4),说明同温度下,高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠的溶解度小;阳极是铁失电子在碱性溶液中发生氧化反应生成feo42-;电极反应为:fe+8ohˉ-6eˉ=feo42-+4h2o;故答案为:同温度下,高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠的溶解度小;fe+8ohˉ-6eˉ=feo42-+4h2o;(4)原电池的负极发生氧化反应,正极电极反应式为:①feo42-+3eˉ+4h2o→fe(oh)3+5ohˉ;负极电极反应为:②zn-2e-+2oh-=zn(oh)2;依据电极反应的电子守恒,①×2+②×3合并得到电池反应为:3zn+2feo42-+8h2o=3zn(oh)2+2fe(oh)3+4ohˉ;由图3知高铁电池比高能碱性电池放电时间长,工作电压稳定;故答案为:3zn+2feo42-+8h2o=3zn(oh)2+2fe(oh)3+4ohˉ;放电时间长,工作电压稳定;
(1)探究温度对FeO 4 2 - 影响(温度越高,高铁酸钾越不稳定),>(各2分)(2)pH=11.50时溶液中OHˉ离子浓度大,不利于K 2 FeO 4 与水的反应正向进行。 (2分)(3)同温度下,高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠的溶解度小 (2分)Fe+8OHˉ-6eˉ= FeO 4 2 - +4H 2 O (2分)(4)3Zn+2FeO 4 2 - +8H 2 O=3Zn(OH) 2 +2Fe(OH) 3 +4OHˉ (2分)放电时间长、工作电压稳定 (各1分) 试题分析:(1)由图1数据可知,温度越高,相同时间内FeO 4 2 - 浓度变化越快,高铁酸钾溶液平衡时FeO 4 2 - 浓度越小,温度越高FeO 4 2 - 浓度越小,正向反应是吸热反应;故答案为:温度越高,高铁酸钾越不稳定(或温度越高,高铁酸钾与水反应的速率越快);>(2)由图2数据可知,溶液pH越小,相同时间内FeO 4 2 - 浓度变化越快,高铁酸钾溶液平衡时FeO 4 2 - 浓度越小.高铁酸钾在水中的反应为4FeO 4 2 - +10H 2 O 4Fe(OH) 3 +8OH - +3O 2 ↑,pH=11.50的溶液中OH - 离子浓度大,使上述平衡向左移动,FeO 4 2 - 浓度增大,不利于K 2 FeO 4 与水的反应正向进行;故答案为:pH=11.50的溶液中OH - 离子浓度大,使上述平衡向左移动,不利于K 2 FeO 4 与水的反应正向进行;(3)以铁为阳极电解氢氧化钠溶液,然后在阳极溶液中加入KOH,即在高铁酸钠溶液中加入KOH至饱和可析出高铁酸钾(K 2 FeO 4 ),说明同温度下,高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠的溶解度小;阳极是铁失电子在碱性溶液中发生氧化反应生成FeO 4 2 - ;电极反应为:Fe+8OHˉ-6eˉ=FeO 4 2 - +4H 2 O;故答案为:同温度下,高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠的溶解度小;Fe+8OHˉ-6eˉ=FeO 4 2 - +4H 2 O;(4)原电池的负极发生氧化反应,正极电极反应式为:①FeO 4 2 - +3eˉ+4H 2 O→Fe(OH) 3 +5OHˉ;负极电极反应为:②Zn-2e - +2OH - =Zn(OH) 2 ;依据电极反应的电子守恒,①×2+②×3合并得到电池反应为:3Zn+2FeO 4 2 - +8H 2 O=3Zn(OH) 2 +2Fe(OH) 3 +4OHˉ;由图3知高铁电池比高能碱性电池放电时间长,工作电压稳定;故答案为:3Zn+2FeO 4 2 - +8H 2 O=3Zn(OH) 2 +2Fe(OH) 3 +4OHˉ;放电时间长,工作电压稳定;
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